Przejdź do treści

Paxlovid – nowy lek na COVID-19 zatwierdzony przez EMA. Jak działa i kiedy będzie dostępny w Polsce?

Kobieta trzyma w dłoni tabletki
Paxlovid - nowy lek na COVID-19 zatwierdzony przez EMA. Jak działa i kiedy będzie dostępny w Polsce?/ iStock
Podoba Ci
się ten artykuł?
Udostępnij bliskim

EMA zatwierdziła warunkowe stosowanie w leczeniu COVID-19 niezwykle skutecznego leku w tabletkach o nazwie Paxlovid. „Lek bardzo dobrze sprawdza się, kiedy podawany jest jak najszybciej, w ciągu 3-5 dni od momentu pojawienia się pierwszych objawów” – mówi prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska. Kiedy Paxlovid będzie dostępny dla polskich pacjentów?

Paxlovid zatwierdzony przez EMA

Nowy przeciwwirusowy lek Paxlovid stosowany przy zakażeniu koronawirusem SARS-CoV-2 został warunkowo dopuszczony na rynek Unii Europejskiej przez Europejską Agencję ds. Leków (EMA). Medykament w formie tabletki można stosować u pacjentów z lekkimi i umiarkowanymi objawami COVID-19, lecz są obarczeni ryzykiem ciężkiego przebiegu infekcji.

Jak zaznacza prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii UMCS w Lublinie w rozmowie z Polską Agencją Prasową, skuteczność preparatu wyprodukowanego przez Pfizera jest na wysokim poziomie i wynosi ok. 85-89 proc.

Jak działa Paxlovid?

Paxlovid stworzony został na bazie dwóch substancji. Jedno opakowanie leku zawiera 30 tabletek, z których 20 stanowi substancja czynna PF-07321332. Pozostałe 10 tabletek to wielofunkcyjny organiczny związek rytonwair stosowany również w terapii HIV. Dzięki tym związkom lek działa poprzez blokowanie enzymu odpowiedzialnego za namnażanie się koronawirusa w organizmie. Według prof. Szuster-Ciesielskiej leczenie Paxlovidem jest skuteczne nie tylko w przypadku zakażenia podstawową wersją koronawirusa SARS-CoV-2, jaką znamy z 2019 roku, ale również w sytuacji zakażenia nowymi wariantami.

Wyniki badań Pfizera również są obiecujące. W testach wykazano, że zaledwie 0,8 proc. pacjentów leczonych Paxlovidem w czasie trzech dni od wystąpienia objawów potrzebowało hospitalizacji. Żadna z osób biorących udział w testach klinicznych nie zmarła w okresie 28 dni. Natomiast wśród pacjentów otrzymujących placebo do szpitala trafiło 7 proc., a siedmiu z nich zmarło.

„Ważnym czynnikiem jest tu czas, ponieważ ten lek bardzo dobrze sprawdza się, kiedy podawany jest jak najszybciej, w ciągu 3-5 dni od momentu pojawienia się pierwszych objawów. Dlatego pacjenci nie powinni zwlekać z wizytą u lekarza, w szczególności chodzi o osoby z innymi, przewlekłymi schorzeniami i osoby starsze” – wyjaśnia prof. Szuster-Ciesielska.

Paxlovid nie będzie jednak dostępny do leczenia COVID-19 na własną rękę. Otrzymają go jedynie pacjenci po konsultacji z lekarzem pierwszego kontaktu, którym zostanie przepisana recepta. Lek można jednak zażywać w warunkach domowych dwa razy dziennie przez pięć dni.

Respirator

Kiedy lek będzie dostępny w Polsce?

Szuster-Ciesielska zwraca również uwagę na cenę leku. Jedno opakowanie kosztuje ok. 530 dolarów.

„Pojawia się więc pytanie, co będzie z refundacją, czy będzie ona całkowita” – zauważa.

Paxlovid za kilka dni będzie dostępny w Stanach Zjednoczonych. Nie wiadomo jednak, kiedy ukaże się na polskim rynku. Według zapewnień Doroty Hryniewieckiej-Firlej, prezeski Pfizer Polska, wynika, że firma zamierza do końca 2022 roku wyprodukować liczbę dawek, która pozwoli do przeprowadzenia w naszym kraju 120 milionów pełnych cykli leczenia. To ważne, ponieważ – jak zaznacza cytowana przez „Radio Zet”- Paxlovid jest obecnie najskuteczniejszym lekiem w leczeniu COVID-19.

Dane zebrane w badaniach klinicznych potwierdzają, że ta terapia skutecznie ogranicza ryzyko hospitalizacji i zgonu, które było niższe niemal o 90 procent w porównaniu z grupą placebo. To wyniki badania klinicznego prowadzonego wśród niehospitalizowanych dorosłych pacjentów chorych na COVID-19, u których występuje wysokie ryzyko ciężkiego przebiegu choroby. Ponadto, po pięciu dniach podawania leku zaobserwowano około dziesięciokrotne zmniejszenie miana wirusa – to największe dotychczas ogłoszone zmniejszenie tego parametru w przypadku doustnego środka przeciwwirusowego przeciw COVID-19″ – podkreśla.

 

Źródło: PAP, Radio Zet, RMF FM

Zobacz także

i
Treści zawarte w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią porady lekarskiej. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Podoba Ci się ten artykuł?

Tak
Nie

Powiązane tematy:

Zainteresują cię również:

Adam Niedzielski

Stan zagrożenia epidemicznego zostanie zniesiony. Adam Niedzielski podał konkretną datę

Pandemię koronawirusa spowodował wyciek z laboratorium? Departament Energii USA wydał swą ocenę

„Koszyki sklepowe to temat rzeka”. Czym i jak się zarażamy mówi mikrobiolożka Magdalena Grudzień

Tak źle nie było od dawna. Liczba urodzeń w Polsce gwałtownie spadła

Tak źle nie było od 1945 roku. Liczba urodzeń w Polsce gwałtownie spadła

Kobieta siedzi na łóżku

Czeka nas epidemia chorób autoimmunologicznych. Naukowcy nie mają wątpliwości

Nowy raport o stanie zdrowia Polek i Polaków nie nastraja optymistycznie. Gdzie w Polsce żyje się najkrócej?

Nowy raport o stanie zdrowia Polek i Polaków nie nastraja optymistycznie. Gdzie w naszym kraju żyje się najkrócej?

Maseczki ochronne

Rząd zdecydował. Maseczki zostaną z nami na dłużej

W polskich szpitalach powraca zakaz odwiedzin. Obowiązuje do odwołania

W polskich szpitalach powraca zakaz odwiedzin. Obowiązuje do odwołania

To nie koniec koronawirusa. Nowa mutacja Omikronu rozprzestrzenia się po Europie

Od 12 grudnia można zaszczepić na COVID-19 najmłodsze dzieci. Wystawiono już około 2 mln skierowań

Od 12 grudnia można zaszczepić na COVID-19 najmłodsze dzieci. Wystawiono już około 2 mln skierowań

Szczepienie dziecka

Szczepienia na COVID-19 dostępne dla dzieci od 6. miesiąca życia. „Zamówiliśmy pół miliona dawek” – zapewnia Adam Niedzielski

Kobieta z termometrem w ręce

Każda kolejna infekcja koronawirusem SARS-CoV-2 zwiększa ryzyko śmierci. Eksperci alarmują

„Coraz częściej mamy do czynienia z gruźlicą lekooporną” – alarmuje pulmonolog lek. Anna Kazjaka-Olszewska i tłumaczy, dlaczego ta choroba jest wciąż groźna

Szczepionka

Trwają przygotowania do kolejnej pandemii. Nowe szczepionki mają powstawać w 100 dni

Kobieta w kombinezonie ochronnym pobiera wymaz z nosa chorej do badania

Coraz więcej przypadków zakażenia najnowszymi subwariantami Omikrona BQ.1 i BQ.1.1. Pierwsze objawy choroby mogą być inne niż wcześniej

Czym możesz zarazić się od swojego zwierzaka i czym on może zarazić się od ciebie. „Powszechne przekonanie, że psia ślina wyleczy ludzką ranę, jest mitem”

Dzieci i nastolatki po COVID-19 mają większe szanse na rozwój cukrzycy? Nowe badanie nie pozostawia złudzeń

Wirus Marburg – czy angolski scenariusz z 2005 r. może się powtórzyć w Europie?

Szczepienie

Adam Niedzielski: „Wprowadzamy szczepienie przeciw COVID-19 drugą dawką przypominającą”

Koniec z kłuciem? Pierwsza wziewna szczepionka przeciw COVID-19 została zatwierdzona. Póki co w jednym kraju

Dziecko dostaje szczepionkę

Kto może zaszczepić się czwartą dawką szczepionki na COVID-19? Jest decyzja EMA

Jest nowe rozporządzenie dotyczące maseczek. W tych miejscach trzeba je nosić do 30 września

Jest nowe rozporządzenie dotyczące maseczek. W tych miejscach trzeba je nosić przynajmniej do 30 września

Szczepienie

Warto czekać na szczepionkę przeciw Omikronowi, czy lepiej szczepić się wcześniej?

Tak rozsiewa się Omikron. Badacze odkryli tajemnicę szybkiego rozprzestrzeniania się jednego z wariantów koronawirusa