EMA rozszerzyła grupę osób, które mogą przyjąć czwartą dawkę szczepionki przeciw koronawirusowi SARS-CoV-2. Jak wyjaśnił minister zdrowia Adam Niedzielski, szczepienia będą odbywać się z użyciem preparatów celowanych w mutację Omikron.
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19
Druga dawka szczepionki przypominającej na COVID-19 od 22 lipca br. była dostępna dla osób od 60. do 79. roku życia oraz osób z upośledzoną odpornością, które ukończyły 12 lat. 1 września Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła tę grupę i zatwierdziła podawanie boostera dzieciom od 12 r.ż. Szczepienia będą odbywać się z użyciem nowej dwuskładnikowej szczepionki, która chroni przed wariantem Omikron.
Szczepionka będzie dostępna w naszym kraju dla tych osób, które przyjęły już dwie bądź trzy dawki wcześniejszych szczepionek. Jak wyjaśnił szef resortu, jeszcze w tym miesiącu preparaty będą dostępne w naszym kraju.
„Dziś lub jutro decyzję zatwierdzi Komisja Europejska. Szczepionki wkrótce w Polsce” – poinformował minister zdrowia na Twitterze.
Dziś @EMA_News podjęła decyzję o szczepieniu osób od 12 roku życia drugą dawką przypominającą preparatami celowanymi w mutację Omikron. Dziś lub jutro decyzję zatwierdzi @EU_Commission. Szczepionki wkrótce w PL
— Adam Niedzielski (@a_niedzielski) September 1, 2022
Szczepionka na COVID-19 celowana w Omikrona
Obecnie dostępne szczepionki są dostosowane do podstawowego szczepu koronawirusa. Preparaty celujące w Omikrona stworzono tak, by rozpoznawały określone mutacje w białku kolca wirusa. MZ przekonuje, że ochrona przed koronawirusem po drugiej dawce przypominającej wynosi ok. 80 proc. Jak wskazała EMA w oficjalnym komunikacie, preparat został zmodyfikowany tak, by zapewnić skuteczną ochronę również przed krążącymi wariantami koronawirusa SARS-CoV-2.
„Comirnaty Orginal/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych” – zaznaczono.
I dodano, że nowe szczepionki były bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne preparaty.
„Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe. Obie opinie CHMP zostaną teraz przesłane do Komisji Europejskiej, która podejmie ostateczną decyzję” – podano.
Udostępnij!
Zobacz także
Podoba Ci się ten artykuł?
Powiązane tematy:
Polecamy
„Przed diagnozą maskowałam się, chciałam się dostosowywać, a i tak nigdy mi się nie udawało” – mówi Katarzyna Zwolska-Płusa z fundacji Dziewczyny w Spektrum
„Dziś wiem, jak bardzo odłączone od siebie i swoich ciał są osoby zmagające się z ortoreksją. To nie ma prawa skończyć się dobrze” – mówi Ola
„20 proc. pacjentek, niejednokrotnie nawet z zaawansowaną endometriozą, nie ma żadnych dolegliwości bólowych” – mówi dr Jan Olek
