Przejdź do treści

Ceruloplazmina – badanie, norma, zbyt wysoki poziom

Ceruloplazmina - badanie, norma, zbyt wysoki poziom Allef Vincius/Unsplash
Podoba Ci
się ten artykuł?
Udostępnij bliskim

Ceruloplazmina (ferroksydaza) to białko ostrej fazy, syntetyzowane w przebiegu reakcji zapalnej organizmu. Rolą ceruloplazminy w organizmie jest wiązanie jonów miedzi. Badanie ceruloplazminy wykonywane jest przede wszystkim przy podejrzeniu choroby Wilsona, charakteryzującej się kumulowaniem miedzi w tkankach. 

Ceruloplazmina – co to jest?

Ceruloplazmina (ferroksydaza) to glikoproteina syntetyzowana w wątrobie. Najważniejszą rolą ceruloplazminy jest wiązanie jonów miedzi – z tym białkiem związanych jest 90 proc. jonów miedzi występujących w osoczu. Ceruloplazmina to białko o aktywności antyoksydacyjnej, ponadto odpowiada za utlenianie jonów żelaza Fe2+ do Fe3+. Z tego względu ceruloplazmina określana jest także mianem ferroksydazy. Ponadto ceruloplazmina aktywuje oksydację takich związków jak serotonina, norepinefryna, kwas askorbinowy. Ceruloplazmina syntetyzowana przez wątrobę jest początkowo białkiem nieaktywnym, dopiero po związaniu 6-8 atomów miedzi ulega aktywacji.

Badanie ceruloplazminy – wskazania

Oznaczanie poziomu ceruloplazminy wykonywane jest przy podejrzeniu zaburzeń gospodarką jonami miedzi. Miedź jest pierwiastkiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania komórek, wchodzi w skład wielu enzymów. Negatywny wpływ na organizm ma zarówno zbyt niski, jak i zbyt wysoki poziom miedzi we krwi. Zbyt wysoki poziom wolnych jonów miedzi, niezwiązanych z ceruloplazminą, sprzyja uszkodzeniu białek, lipidów i kwasów nukleinowych. Poziom wolnych jonów miedzi koreluje ze stężeniem ceruloplazminy, dlatego badanie ceruloplazminy informuje o zaburzeniach w poziomie jonów miedzi.

Wskazaniem do oznaczania poziomu ceruloplazminy jest:

  • podejrzenie choroby Wilsona, w przebiegu której jony miedzi kumulują się w narządach,
  • podejrzenie choroby Menkesa u dzieci, w przebiegu której niemożliwe jest przyswajanie miedzi dostarczonej z dietą,
  • wystąpienie zapalenia lub marskości wątroby w drugiej lub trzeciej dekadzie życia.

Jak przebiega badanie ceruloplazminy?

Gdy ma być oznaczona ceruloplazmina, badanie wykonywane jest z próbki krwi żylnej. Badanie ceruloplazminy wykonywane jest na czczo, co oznacza, że próbka krwi pobierana jest rano, po co najmniej ośmiogodzinnej przerwie od ostatniego posiłku. Niekiedy jednocześnie z poziomem ceruloplazminy oznaczany jest poziom miedzi w surowicy oraz wydalanie miedzi w dobowej zbiórce moczu. Czas oczekiwania na wynik badania to jeden dzień. Ile kosztuje badanie, w którym oznaczana jest ceruloplazmina? Cena to około 40-50 złotych.

W przestrzeni zakupowej HelloZdrowie znajdziesz produkty polecane przez naszą redakcję:

Odporność
Estabiom Baby, Suplement diety, krople, 5 ml
28,39 zł
BESTSELLER
Odporność, Good Aging
Naturell Selen Organiczny 200 µg, 365 tabletek
73,00 zł
Odporność
Naturell Ester-C® PLUS 100 tabletek
57,00 zł
NOWOŚĆ
Odporność, Mulltilac
Multilac Synbiotyk, 20 kapsułek
23,39 zł
Zdrowie intymne i seks, Odporność, Good Aging, Energia, Beauty
Wimin Zestaw z SOS PMS, 30 saszetek
139,00 zł
Kobieta na wizycie u lekarza na badaniu profilaktycznym

Ceruloplazmina – norma

Prawidłowy poziom ceruloplazminy we krwi to 22-40 mg/dl u mężczyzn oraz 25-60 mg/ dl u kobiet. Norma ceruloplazminy w ciąży to 30-120 mg/dl. U dzieci normy ceruloplazminy są następujące:

  • do 3 m. ż. – 5 – 18 mg/dl,
  • od 3 do 12 m. ż. – 33 – 43 mg/dl,
  • od 1 do 3 r. ż. – 26 – 55 mg/dl,
  • od 4 do 5 r. ż. – 27 – 56 mg/dl,
  • od 6 do 7 r. ż. – 24 – 48 mg/dl,
  • powyżej 7 r. ż. – 20 – 54 mg/ dl.

Kiedy poziom ceruloplazminy jest zbyt niski?

Za zbyt niski poziom ceruloplazminy we krwi najczęściej odpowiada dieta uboga w miedź. Kolejną częstą przyczyną jest choroba Wilsona, ceruloplazmina jest wówczas znacznie obniżona. Objawy tej choroby wynikają z kumulowania się miedzi w tkankach. Miedź nie jest wiązana przez ceruloplazminę, gdyż w efekcie mutacji genetycznej zaburzone jest wbudowywanie miedzi do ceruloplazminy. Gdy rozwija się choroba Wilsona, objawy neurologiczne i objawy psychiatryczne wynikają z kumulowania miedzi w mózgu i uszkadzania komórek. Najczęściej zaobserwować można:

  • spadek napięcia mięśniowego,
  • drżenie kończyn,
  • ruchy mimowolne,
  • ślinotok,
  • zaburzenia połykania,
  • zaburzenia mowy,
  • drażliwość,
  • depresja,
  • mania.

Inne objawy choroby Wilsona mogą wynikać z kumulowania się miedzi w wątrobie, sercu, nerkach czy kościach. Zaobserwować można m. in. bóle brzucha, żółtaczkę, spadek masy ciała, bóle kości i stawów, zaburzenia rytmu serca. Obniżeniu poziomu ceruloplazminy w przebiegu choroby Wilsona towarzyszy spadek poziomu miedzi we krwi oraz zwiększone wydalanie tego pierwiastka wraz z moczem.

Niska ceruloplazmina występuje także u chorych na chorobę Menkesa, genetyczną chorobę neurodegeneracyjną, w przebiegu której niemożliwe jest wchłanianie miedzi w jelitach. Charakterystyczne objawy to drgawki, spadek napięcia mięśniowego, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także specyficzne rysy twarzy. Inna nazwa tego schorzenia to choroba kręconych włosów – chorzy mają kręcone, szorstkie i łamliwe włosy.

Zbyt wysoka ceruloplazmina – przyczyny

Podwyższony poziom ceruloplazminy może towarzyszyć ciąży, stosowaniu antykoncepcji hormonalnej, paleniu papierosów. Inne przyczyny nadmiernego poziomu ceruloplazminy to nowotwory, stany zapalne oraz choroby reumatyczne.

 

Bibliografia:

  1. Lopez M. i in., Ceruloplasmin – Biochemistry; 2020
  2. Pagana K, Pagana TJ eds. Mosby’s Manual of Diagnostic and Laboratory Tests. 5th Ed.  St. Louis
  3. Tarnacka B., Członkowska A., Choroba Wilsona; Polski Przegląd Neurologiczny, 2008, tom 4
  4. Wierzbicka D., Gromadzka G., Ceruloplazmina, hefajstyna i cyklopen – trzy multimiedziowe oksydazy uczestniczące w metabolizmie żelaza człowieka; Postepy Hig Med Dosw 2014
i
Treści zawarte w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią porady lekarskiej. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Podoba Ci się ten artykuł?

Tak
Nie

Powiązane tematy:

Zainteresują cię również:

wątroba

Przewlekła choroba, która niszczy ważny narząd. Czym jest marskość wątroby?

Ukryte stany zapalne ‒ działaj już teraz!

Jedyny taki kongres medyczny w Polsce. O chorobach rzadkich porozmawiają światowej klasy eksperci / istock

Jedyny taki kongres medyczny w Polsce. O chorobach rzadkich porozmawiają światowej klasy eksperci

Kariotyp – co to jest, jak i kiedy należy zbadać nasz zestaw chromosomów? 

Kobieta w laboratorium

Metoda tworzenia zarodków z „trzech genetycznych rodziców”. Naukowcy sprawdzili, czy jest bezpieczna

Czy nabiał zapycha żyły i tętnice? / pexels

Czy nabiał zapycha żyły? „Ta teoria jest niekompletna i nieobiektywna” – wyjaśnia Michał Kot

FOP – objawy, przyczyny, leczenie i diagnostyka fibrodysplazji

unsplash.com

Przebarwienia na skórze, inny niż zwykle kolor moczu, uczucie zmęczenia? To może być chora wątroba

„Nie ma znaczenia, czy ktoś ma 20 czy 83 lata. Jego wątroba zawsze jest w podobnym wieku”. Zaskakujące odkrycie niemieckich naukowców

W Poznaniu wykryto dwa przypadki ostrego zapalenia wątroby u dzieci. Nie wiadomo, co wywołuje groźną chorobę

W Poznaniu wykryto przypadki ostrego zapalenia wątroby u dzieci. Nie wiadomo, co wywołuje groźną chorobę

Białko S – rola w organizmie, badanie, interpretacja wyniku

Haptoglobina – rola w organizmie, badanie i interpretacja. Objawy hemolizy

Nadzwyczajny wzrost liczby przypadków ostrego zapalenia wątroby u dzieci. Część naukowców uważa, że może mieć to związek z COVID-19

Nadzwyczajny wzrost liczby przypadków ostrego zapalenia wątroby u dzieci. Część naukowców uważa, że może mieć to związek z COVID-19

Wielkanoc to survival dla wątroby. Jak przetrwać te święta?

Wielkanoc to survival dla wątroby. Jak przetrwać te święta?

Sekwencjonowanie DNA – cel, etapy i metody badania

Białko C – co to jest, konsekwencje niedoboru i metody diagnozy

Allele – dominujące i recesywne. Czym są i na co wpływają?

Kikut pępowiny – jak pielęgnować pępek noworodka i na co zwrócić uwagę?

Diagnostyka molekularna

Diagnostyka molekularna – rodzaje, metody, zastosowanie

Hepatomegalia, badanie

Hepatomegalia – przyczyny, objawy i leczenie powiększonej wątroby

Pokrojone buraki

7 rzeczy, za które pokocha cię twoja wątroba

„Każda gorączka, szczególnie bezobjawowa, sprawia, że zaczynam się bać”. Ola Dulęba o życiu po przeszczepie nerki

Kobieta patrzy przez mikroskop

Niezwykłe odkrycie polskich naukowców. Zidentyfikowali wariant genetyczny, który zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19

kanapka z łososiem i avocado

7 najgorszych rzeczy dla twojej wątroby

×