Szczepionka przeciw COVID-19 wyprodukowana przez Johnson & Johnson zyskała zielone światło. Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek w tej sprawie pozytywną opinię, która umożliwi Komisji Europejskiej na zezwolenie stosowania preparatu we wszystkich krajach Wspólnoty.
Szczepionka Johnson & Johnson zatwierdzona
Szczepionka przeciw COVID-19 wyprodukowana przez amerykański koncern Johnson & Johnson została dopuszczona do obrotu przez Europejską Agencję Leków.
„Dzięki tej ostatniej pozytywnej opinii władze w całej Unii Europejskiej będą miały kolejną możliwość walki z pandemią oraz ochrony życia i zdrowia swoich obywateli” – napisała w oświadczeniu prasowym przesłanym mediom dyrektor EMA Emer Cooke.
Szczepionka została opracowała przez firmę Janssen Pharmaceutica – która jest częścią globalnego koncernu Johnson&Johnson – oraz specjalistów z Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Pracę nad nią rozpoczęto w styczniu 2020 roku, a pierwsze badania 1 i 2 fazy odbyły się w marcu.
Jest to pierwszy preparat na COVID-19, który aplikuje się w jednej dawce. Może być także podawany osobom w wieku powyżej 18 lat.
Kiedy preparat Johnson & Johnson trafi do Polski?
Decyzja Komisji Europejskiej o dopuszczeniu szczepionki do obrotu w krajach UE nastąpi prawdopodobnie jeszcze w czwartek. Jeśli będzie pozytywna, pierwsze dawki preparatu powinny być dostępne w Polsce w kwietniu.
Jeśli Europejska Agencja Leków (EMA) wyda pozytywną opinię na temat szczepionki przeciwko Covid-19 Jonhson & Johnson, to pierwszej dostawy preparatu J&J do Polski możemy spodziewać się prawdopodobnie w drugiej połowie kwietnia – poinformował PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski.
Jak dodał Kuczmierowski, w drugim kwartale do Polski ma trafić ok. 2,5 mln dawek szczepionki.
Co wiemy o szczepionce Johnson&Johnson?
Szczepionka Johnson&Johnson będzie czwartą dostępną na rynku – po preparatach firm Pfizer, Moderna i AstraZeneca. Będzie jednak pierwszą, którą podaje się w jednej, a nie w dwóch dawkach. Brak konieczności podania drugiej dawki dla wykształcenia odporności przeciwko koronawirusowi daje olbrzymią przewagę tej szczepionce nad konkurencyjnymi preparatami. I budzi nadzieję na przyspieszenie procesu masowych szczepień dla dużej części globu.
Preparat amerykańskiej firmy ma jeszcze jedną ogromną zaletę: nie musi być przechowywany w niskiej temperaturze, tak jak szczepionki Moderny oraz Pfizera i BioNTech. Przypomnijmy: specyfik Moderny zachowuje stabilność w temperaturze minus 20 st. C., zaś przechowywanie szczepionki Pfizera musi odbywać się w bardzo niskiej temperaturze – minus 70 st. C.
Podeślij znajomym!
Zobacz także
Badania pokazują, że u kobiet występują gorsze skutki uboczne po szczepieniu przeciw COVID-19 niż u mężczyzn. Z czego to wynika?
Im więcej pyłków w powietrzu, tym więcej zakażeń koronawirusem – dowiedli badacze
Pojawiły się zmiany w rozporządzeniu dot. COVID-19. Dwie grupy szybciej dostaną szczepionkę
Podoba Ci się ten artykuł?
Powiązane tematy:
Polecamy
Uważano, że są siedliskiem duszy, uczuć i akumulatorem ciepła ludzkiego ciała. Jak kiedyś leczono nerki
„Kiedy doświadczamy poważnych urazów psychicznych, nasz umysł może wyłączyć odczuwanie doznań z ciała” – mówi psychoterapeutka Anna Uściłowska
„Nie sztuka, a serce liczy się w tej pracy. Nasze osobiste znaczenie, które nadajemy obrazowi”. O terapeutycznej mocy fotografii mówi Joanna Szeluga
