Jak pokazały dotychczasowe testy, preparat stworzony przez koncern Johnson & Johnson, po 29 dniach od podania jest skuteczny w 90 proc., a po 57 dniach – osiąga skuteczność nawet w 100 proc. To pierwsza szczepionka przeciw koronawirusowi SARS-Cov-2 aplikowana w jednej dawce.
Spis treści
Szczepionka Johnson & Johnson – skuteczniejsza niż dotychczasowe?
Z obserwacji 805 osób wynika, że jednodawkowa szczepionka przeciw COVID-19, wyprodukowana przez amerykański koncern Johnson & Johnson, może być bardziej efektywna niż funkcjonujące do tej pory na europejskim rynku specyfiki Pfizera i Moderny.
„New England Journal of Medicine” informuje, że po 29 dniach od podania jest skuteczna w 90 proc., a po 57 dniach – nawet w 100 proc. Naukowcy twierdzą, że działania niepożądane po szczepieniu w postaci gorączki, bólu mięśni czy bólu w miejscu ukłucia znikają bardzo szybko.
Należy jednak zaznaczyć, że są to dopiero wstępne wyniki badań. W lutym 2021 r. mamy poznać rezultaty testów klinicznych przeprowadzonych na większej grupie ochotników. To właśnie one będą podstawą do ewentualnej rejestracji środka.
Pierwsza jednodawkowa szczepionka przeciw COVID-19
Szczepionka Johnson & Johnson ma być czwartą dostępną na rynku – po preparatach Pfizera, Moderny i AstraZeneki. Będzie jednak pierwszą, którą podaje się w jednej, a nie w dwóch dawkach. Brak konieczności podania drugiej dawki dla wykształcenia odporności przeciwko koronawirusowi daje olbrzymią przewagę tej szczepionce nad konkurencyjnymi preparatami. I budzi nadzieję na przyspieszenie procesu masowych szczepień dla dużej części globu.
Preparat amerykańskiej firmy ma jeszcze jedną ogromną zaletę: nie musi być przechowywany w niskiej temperaturze, tak jak szczepionki Moderny oraz Pfizera i BioNTech. Przypomnijmy: specyfik Moderny zachowuje stabilność w temperaturze minus 20 st. C., zaś przechowywanie szczepionki Pfizera musi odbywać się w bardzo niskiej temperaturze – minus 70 st. C.
Szczepionka Johnson & Johnson – kiedy będzie dostępna w Europie?
W październiku Komisja Europejska zawarła kontrakt z Johnson & Johnson na dostawę 400 milionów dawek szczepionki dla obywateli Unii Europejskiej. Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem, koncern w lutym wystąpi do Europejskiej Agencji Leków o dopuszczenie szczepionki do użytku w Europie. Pierwsze dawki szczepionki Johnson & Johnson mogą być dostępne UE od kwietnia – podał kilka dni temu Reuters.
W Polsce od końca grudnia ubiegłego roku dystrybuowana jest już szczepionka Comirnaty, która została wyprodukowana przez koncern farmaceutyczny Pfizer i BioNTech. 20 stycznia ruszają w kraju szczepienia preparatem Moderny o oficjalnej nazwie mRNA-1273. Obie szczepionki podaje się w dwóch dawkach, w przypadku Comirnaty odstęp między nimi powinien wynosić co najmniej 21 dni, zaś mRNA-1273 wymaga 28 dni przerwy. Pierwszą szczepionkę można zaaplikować osobom powyżej 16. roku życia, drugą – powyżej 18. roku życia.
Poleć artykuł
Zobacz także
„Szczepionki mRNA – nieprzebadane, nowe, niebezpieczne?”- pisze i wyjaśnia immunolożka
Amerykanie ogłaszają, że ich szczepionka na koronawirusa ma 90-procentową skuteczność. To przełom w pandemii?
Boisz się powikłań po szczepionce przeciw COVID-19? Powstanie specjalny fundusz, który będzie wypłacał odszkodowania
Podoba Ci się ten artykuł?
Powiązane tematy:
Polecamy
Katarzyna Tubylewicz: Samotność wybrana to przyjemna osobność, luksus uwolnienia się od międzyludzkich zobowiązań, to oddech i poczucie wolności
Paulina Łopatniuk, patomorfolożka: „Wszystko, co żywe, może nowotworzyć”
„Trudno sobie wyobrazić lepszą i czulszą kochankę niż kobieta wysoko wrażliwa” – mówi psycholożka Katarzyna Kucewicz
