Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) rekomendują natychmiastowe wstrzymanie szczepienia przeciw COVID-19 jednodawkowym preparatem Johnson & Johnson. Wezwanie jest wynikiem wystąpienia rzadkich przypadków zakrzepów krwi po przyjęciu specyfiku. Tymczasem pierwsza dostawa tych szczepionek dotarła do Polski i zgodnie z planem ma być rozesłana do punktów szczepień.
Rzadkie przypadki zakrzepów krwi po podaniu COVID-19 Vaccine Janssen
Federalne agencje zdrowia – Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oraz Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom – we wtorek, 13 kwietnia wezwały do wstrzymania stosowania pierwszej jednodawkowej szczepionki na koronawirusa, opracowanej i wyprodukowanej przez koncern Johnson & Johnson. Obie instytucje analizują obecnie przypadki „rzadkiego i ciężkiego typu skrzepu krwi”, które wystąpiły u sześciu kobiet w ciągu około dwóch tygodni od podania preparatu tej firmy.
O sprawie poinformował „The New York Times”. Jak donosi gazeta, powikłania te wystąpiły u kobiet w wieku 18-48 lat. Jedna z nich zmarła, druga – została przyjęta do szpitala w stanie krytycznym.
Agencje rekomendują wstrzymanie szczepień do momentu wyjaśnienia przyczyn i konsekwencji tych rzadkich przypadków, zidentyfikowanych wśród prawie 7 mln osób, które przyjęły środek Johnson & Johnson. Specjaliści mają zbadać sprawę i zdecydować, czy powinno zezwolić się na dalsze stosowanie preparatu u wszystkich dorosłych, czy też ograniczyć jego podawanie dla określonej grupy wiekowej.
Przypomnijmy: jeszcze w piątek FDA informowała, że nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki tej konkretnej firmy – wówczas odnosiła się do doniesień o czterech przypadkach zakrzepów.
W przestrzeni zakupowej HelloZdrowie znajdziesz produkty polecane przez naszą redakcję:
Szczepionki Johnson & Johnson w Polsce
Tymczasem pierwsza partia szczepionek Johnson & Johnson dotarła do Polski – rano w środę, 14 kwietnia Agencja Rezerw Strategicznych potwierdziła dostawę 120 tys. dawek. Jak ustalił dziennikarz RMF, na razie mają one być – zgodnie z planem – wysyłane do punktów szczepień, mimo że koncern ogłosił opóźnienie wprowadzenia na unijny rynek swojego preparatu (powodem jest amerykańskie zalecenie wstrzymania szczepień z użyciem jego środka).
COVID-19 Vaccine Janssen to czwarta dopuszczona w Unii Europejskiej szczepionka przeciw koronawirusowi. Specyfik został zatwierdzony do obrotu przez Europejską Agencję Leków 11 marca. Dostawy szczepionki do krajów Wspólnoty Johnson & Johnson rozpoczął w poniedziałek, 12 kwietnia – informowała o tym komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides. Pierwsi pacjenci mieli być zaszczepieni środkiem jeszcze w tym tygodniu.
Poleć artykul
Zobacz także
Podoba Ci się ten artykuł?
Powiązane tematy:
Polecamy
„Niektórzy ze strachu próbują leczyć się sami. Poznałam historię pacjenta, który wywiercił sobie dziurę w zębie przy pomocy wiertła budowlanego”. O dentofobii mówi Agnieszka Fiedorowicz
Agnieszka Matan: „Powiedzmy to głośno: zdarza się, że człowiek z cukrzycą się upije czy zje pizzę”
Alicja Czarnecka: „Zakończyłam leczenie onkologiczne z ogromnym apetytem na życie. Nie sądziłam, że depresja dopadnie mnie po czasie”
