Choroby genetyczne - Wszystko na temat | HelloZdrowie

Dłoń noworodka

Najmłodszy pacjent w Polsce ze SMA dostał pierwsze dawki leku! To historyczna chwila

dziewczynka nad wodą

SMA – myślisz, że twojemu dziecku to nie grozi? „W każdej klasie mojego LO był jeden nosiciel czy nosicielka”

Kobieta cierpiąca na epilepsję siedzi na łóżku z przymkniętymi oczami.

Padaczka – objawy, przyczyny, leczenie u dorosłych i dzieci

Choroby genetyczne. Fakty i mity o chorobach dziedzicznych

Zespół Gardnera - objawy i leczenie

Zespół Gardnera – objawy i leczenie

Na zdjęciu: Komputerowa wizualizacja sporangium pasożyta Rhinosporidium seeberi odpowiedzialnego za wywołanie rzadkiej, dziwnej choroby błony śluzowej.

Dziwne choroby. Poznaj 8 rzadkich schorzeń o niepokojących objawach

heterochromia - kobieta o dwóch różnych kolorach oczu

Heterochromia – przyczyny i rodzaje. Jak leczyć heterochromię oczu?

Badania genetyczne – jak wyglądają, kiedy robić, dlaczego warto

Higiena jamy ustnej / istock

Nieustanne problemy ze stanem uzębienia? Nie obwiniaj genetyki! Zdrowie zębów zależy przede wszystkich od profilaktyki

Badania genetyczne? Rób je świadomie! „Część prywatnych laboratoriów genetycznych nie ma certyfikacji i nie wiadomo, z jaką dokładnością zostały wykonane badania” – mówi specjalistka genetyki

Rogowiec dłoni i stóp – przebieg i rokowanie choroby

Co to jest olej Lorenza?

Co to jest olej Lorenza?

Chłopiec z zespołem Williamsa kulący się pod ścianą

Zespół Williamsa – jakie są przyczyny i objawy tej genetycznej choroby?

Dermatologia to rozliczne choroby, które często mają podłoże genetyczne

„Dermatologia to rozliczne choroby, które często mają podłoże genetyczne”. Dermatolog wyjaśnia, czy można uchronić się przed chorobami, które mają nasze matki

kobieta cierpiąca na chorobę Gauchera siedzi na łóżku

Choroba Gauchera – leczenie, objawy i diagnostyka tej rzadkiej choroby

chromosom w 3D

Zespół Patau – przyczyny, objawy i rokowanie tej rzadkiej choroby o podłożu genetycznym

dna w 3D

Zespół Klinefeltera – jakie są przyczyny i objawy choroby?

Zespół Aperta - Uśmiechnięta lekarka i łańcuchy DNA.

Zespół Aperta: objawy, przyczyny, rokowania, długość życia

apis MPS (mukopolisacharydoza) został przedstawiony na drewnianych klockach, wokół nich rozłożono stetoskop.

Mukopolisacharydoza – bardzo rzadka choroba metaboliczna

Na zdjęciu: Kobieta przytrzymuje dziecko i poprawia mu maskę tlenową na twarzy

Klątwa Ondyny dotyka przede wszystkim małe dzieci. Co to za choroba?

Na zdjęciu: Lekarz wskazuje na modelu układu pokarmowego człowieka patologiczne zmiany w jelicie, w tle widać pacjentkę badaną na kozetce. To może być zespół Lyncha.

Zespół Lyncha a rak jelita grubego – jaka jest zależność?

DNA w 3D

Zespół Angelmana – jakie są przyczyny i objawy tej choroby genetycznej?

Mama troskliwie przytula noworodka, okazując mu czułość i opiekę. Stwardnienie guzowate to rzadkie schorzenie genetyczne, które może ujawniać się już we wczesnym dzieciństwie, wpływając na rozwój dziecka.

Jak rozpoznać stwardnienie guzowate? Objawy u dzieci i dorosłych

Achondroplazja - Laborantka trzyma w ręku pigułkę zawierającą łańcuch genetyczny.

Przyczyny, objawy oraz sposoby leczenia achondroplazji. Czy ta choroba jest dziedziczna?

Na zdjęciu twarz kobiety na zbliżeniu, widać szeroko rozstawione oczy - hiperteloryzm

Hiperteloryzm, czyli zbyt szeroko rozstawione oczy. Czy to choroba?

Czym jest zespół łamliwego chromosomu X? Objawy i rokowania na życie

Na zdjęciu: Osłuchiwanie płuc u niemowlęcia w celu diagnozy Zespołu Lighta

Zespół Leigha to niezwykle rzadka choroba genetyczna

Maleńkie dziecko w białym kaftaniku leży w łóżczeczku

Zespół Pradera-Williego – jakie są przyczyny i objawy tego genetycznego schorzenia?

Ktoś przez lupę obserwuje plecy kobiety pełne krost

Nerwiakowłókniakowatość – schorzenie genetyczne dziedziczone autosomalnie dominująco. Jak pomóc osobie z taką chorobą?

Galaktozemia - Noworodek śpiący pod kocykiem.

Galaktozemia – jakie są przyczyny tej rzadkiej choroby? Kiedy można ją wykryć?

Zespół Marfana - Laborantka trzyma w ręku kapsułkę zawierającą łańcuch genetyczny.

Zespół Marfana – przyczyny, objawy, leczenie. Jak się diagnozuje genetyczne choroby tkanki łącznej?

Mama trzyma dziecko za rękę, wspierając je podczas spaceru. Zespół Retta to rzadkie zaburzenie neurologiczne, które prowadzi do utraty wcześniej nabytych umiejętności, takich jak mowa i sprawność manualna, często powodując trudności w poruszaniu się i komunikacji.

Zespół Retta – przyczyny, objawy i życie z chorobą

choroba Wilsona - lekarz wskazuje wątrobę

Choroba Wilsona – przyczyny i leczenie choroby Wilsona

Na zdjęciu: Kobieta siedzi przy biurku tyłem do obiektywu, wygina się i trzyma za plecy

Alkaptonuria – co się stanie, gdy zabraknie jednego enzymu?

Lekarz wyjaśniający na czym polega Pląsawica Huntingtona

Pląsawica Huntingtona – na czym polega ta dziedziczna choroba? Przyczyny i objawy pląsawicy?

dziecko z otwartymi ustami

Co nazywamy rozszczepem podniebienia i jakie są jego przyczyny?

daltonizm - kobieta w gabinecie okulistycznym

Daltonizm – jego rodzaje i metody leczenia. Czym jest daltonizm?

plaster serduszko

Trisomia 18 – czym jest zespół Edwardsa i jak się objawia?

dziecko z rurką w nosie

Trisomia 13 – jakie są przyczyny i objawy tej rzadkiej choroby genetycznej?

dłoń z różowo-niebieską wstążką

Co to jest zespół Turnera? Przyczyny i objawy choroby

kobieta, z dzieckiem z syndromem downa na plecach

Zespół Downa – objawy u noworodków, przewidywana długość życia

masaż niemowlęcia

Dystrofia mięśniowa – jak ją rozpoznać?

badanie niemowlęcia

Dystrofia mięśniowa Beckera – objawy i leczenie

Chory kręgosłup dziecka

Na czym polega dystrofia mięśniowa Duchenne’a i jak wygląda leczenie?

dziecko z zespołem Downa

Zespół Downa – przyczyny i objawy. Czy trisomię 21 można wyleczyć?

Każde ciało jest piękne – niepełnosprawne kobiety w sesji zdjęciowej

Gaydos i Nergal w sesji

Społeczeństwo

Melanie Gaydos. Modelka, które zainspirowała Nergala

1 23